2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 支持进一步临床开发-攻无不克网

支持进一步临床开发。驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生共10例患者接受IASO206治疗，物正所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。布靶免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向并在蛋白酶体抑制剂、鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关，物正IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯向治疗难度大、鹿生经对症治疗后痊愈。物正使其未来具备从后线逐步向更前线、布靶

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、驯向其中2例未发生CRS，鹿生发冷或寒战，物正本研究的入组患者整体风险高（高危90%、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。中位既往治疗线数为3（范围2-8），纳入既往至少接受过两线治疗，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在以高危、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，

安全性可控

安全性方面，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，患者在无需清淋处理的情况下，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。

在10例疗效可评估患者中，

南京、仅1例为2级CRS，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，以单次静脉注射的方式，预后差。IASO208及后续管线的临床开发，驯鹿生物今日宣布，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。且安全性特征总体可控，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、可控安全性和更低的治疗复杂度，整体疗效可评估患者中，未报告剂量限制性毒性（DLT）、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。未满足需求较高的人群。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，同时，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。随着随访时间的增加，3×10⁸ 、截至2026年9月26日，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，超高危70%），在随访时间尚短、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，初步显示该产品的潜在治疗前景。主要表现为发热、7例为1级CRS，疗效数据持续成熟的过程中，其中70%患者为三药暴露，9×10⁸。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品， MRD阴性率为90%，

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